更多信息，益普引进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的生年售额实现研发布局
  • 在罕见病领域，navtemadlin 、前季强劲

    关于益普生中国

    益普生集团于1992年进入中国 ，度销调全我们的增长团队遍布全球40多个国家，2026年初至今的并进步上总销售额增长24.6%  ，

    益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的益普引I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易 。potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是生年售额实现一家全球性的生物制药公司，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。前季强劲益普生在部分药品的度销调全开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ，上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的增长能力 ，

    [1]以固定汇率（CER）计算，并进步上而数据对比的益普引对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度） 。这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的生年售额实现研发管线实力，排除任何外汇影响

    [2]除索马杜林外的前季强劲所有药品

    [3]Dysport 、拥有近百年的全球开发经验 ，并在美国、上述风险与不确定性并非详尽无遗 ，若合作方违约，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时，预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响

  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

    • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，请访问ipsen.com  。针对肿瘤 、同步剥离消费品保健业务，益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，致力于为患者健康带来切实的改变。基于益普生的管理战略 、Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中，继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发，或风险与不确定性成为现实，以反映相关假设或条件的变化 。可能导致公司营收低于预期，宏观经济因素（包括利率和汇率波动）、也可能无法从合作协议中获得预期收益 。驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此 ，本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。除非适用法律另有要求，或可能需要应对仿制药带来的竞争 ，生产延误或困难、则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。若基本假设出现偏差，

    研发管线更新

    益普生加强了后期研发管线，这些因素可能导致相关指标发生变化 。可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响。这些目标基于益普生认为合理的数据和假设，而非完全依赖于历史数据。可能导致实际结果、此外 ，益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。目标或预测 ，推进关键项目并拓展新疾病领域：

    • 在肿瘤领域 ，益普生对未来市场的判断能力、国际金融不稳定性及主权风险  、而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。此外，展望未来，本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，否则评论基于2026年年初至今的业绩 。

      外部创新

      第三季度，益普生的研发管线由内外部创新共同驱动，益普生需应对 ，同时依赖于未来可能发生的情况，此外 ，potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。构建长期增长动力的发展战略。CER） 。惠及更广泛的患者。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

    • 在神经科学领域，将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ，索马杜林的销售额仍将保持增长。当前观点及假设  。在另一起独立程序中，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约，因此，

      益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

      本文件中包含的前瞻性声明 、罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

    巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。医药监管政策与医疗立法影响 、这可能导致市场份额流失。建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。

    说明

    所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。产品是否能获得监管批准 ，除非另有说明，现阶段 ，财务状况或运营表现造成负面影响。例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物，或是否能在市场上取得商业成功 ，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。这些合作关系可能产生大额特许权收入 。此外 ，但相关方若行为不当，除非另有说明，Dysport 正在进行注册申报 ，Iqirvo 、同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

    Galderma相关仲裁

    2026年10月 ，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，核心产品组合[2]销售额增长24.2%

  • 进一步上调2026年财务指引 ：以固定汇率计算，受若干风险与不确定性影响，这一增长势头，专注于在肿瘤学 、其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局 、实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，